企業(yè)制造執(zhí)行和質量管理解決方案（MES）提供商Camstar今天公開承諾致力于攜手亞太地區(qū)的醫(yī)療器械制造商，幫助他們快速實現量產，同時保證穩(wěn)定的產品質量。該公司正在新加坡及大中國區(qū)發(fā)布其醫(yī)療器械解決方案（Medical Device SuiteTM）。該解決方案已經在美國和歐洲的主要醫(yī)療器械公司中得到了廣泛應用。

　　相關管理機構，尤其是美國和歐洲的行業(yè)監(jiān)管機構，正日益關注并加強對醫(yī)療器械產品在進口安全性和供應商質量方面的監(jiān)管。那些地區(qū)性醫(yī)療器械制造商以及電子產品和元件裝配供應商，隨著其快速增長，產品質量方面面臨著巨大的壓力，需要有效地展示其質量系統(tǒng)和工藝，證明它們符合所有被要求的規(guī)章和規(guī)定。使用Camstar的軟件平臺，通過提供企業(yè)級的自我審核、對制造過程進行電子紀錄和質量審核跟蹤，使其分布于全球的制造點之間保持質量統(tǒng)一，強化制造商的工藝和最佳實踐，并能明晰地證明其質量標準符合客戶及監(jiān)管機構的要求。

　　Camstar的醫(yī)療器械解決方案（Medical Device SuiteTM）還能幫助制造商減少代價高昂的產品事故、廢料和返工，消除不必要的書面核查工作?？稍谌蚍秶鷥仍L問、核查及跟蹤電子器械歷史記錄（eDHR），提供了有效的全球范圍內的可跟蹤性和事故根源分析。

　　Camstar公司亞太地區(qū)總經理Manash Chakraborty表示："我們期待攜手醫(yī)療器械制造商及其供應商，始終如一地符合ISO13485、U.S. FDA Title 21 CFR Part 820，以及中國的YY/T0287-2003標準。Camstar的主要優(yōu)勢之一在于我們的解決方案在北美和歐洲受到廣泛接受和認可。很多一流的全球性醫(yī)療器械制造商都選擇了Camstar，他們正是亞太區(qū)醫(yī)療器械制造商的潛在客戶"。

　　Camstar Systems在中國上海以及新加坡設有亞太資能中心。